레고켐 바이오사이언스는 지난 12월 9일 식품의약품 안전청(KFDA)으로부터 차세대 옥사졸리디논 계열 항생제 (LCB01-0371)의 투약용량 결정 및 안정성 검증을 위한 임상 1상을 승인을 받았습니다.

 

당사의 옥사졸리디논계 항생제 LCB01-0371은 MRSA, VRE 로 대표되는 그람 양성균 수퍼박테리아 감염증을 표적으로 하고 있습니다. 특히, 2011년 “ICAAC” 미팅에서 4편의 포스터를 발표함과 동시에 옥사졸리디논계 대표 초청연사로 초대되어 항생제 연구결과를 당사의 김용주 대표이사가 직접 발표하며 세계적으로 큰 주목을 받았습니다.

 

향 후 지속적인 back-up 연구를 통해 좀 더 우수한 약효를 가지며 특히 Linezolid 내성균에도 효과적인 후물질군을 발굴, 이를 지속적으로 전개해 나갈 예정입니다. 이 약물에 대한 임상 1상 및 2a 단계까지의 시험을 독자적으로 국내에서 진행하고, 이 후 대형제약사에 기술이전하여 임상 2b 및 3상을 진행할 계획입니다.

 

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